刚玉粉（白刚玉微粉、棕刚玉微粉...）化学分析方法主要确定如下变化：
——增加了规范性引用文件、允许差；
——增加了对分析值修约的规定；
——增加了试样内容的条款；
——增加了三氧化二铁比色测定法；
——修改了通则部分，细化了规定；
——修改了氧化钙、氧化镁、二氧化硅、三氧化二铁、二氧化钛的电感耦合等离子体发射光谱测定法中试料的溶解方法以及标准溶液的配制方法；——修改了三氧化二铁、氧化钙、氧化镁、氧化钾、氧化钠的原子吸收分光光度法中试料的溶解方法；
——重新起草了三氧化二铝的络合滴定一氟化物释放测定法；
——修改了二氧化硅比色测定法中试料的熔融方式；
一一修改了氯的测定方法，将试液过滤改为沉淀澄清分取清液，将目视改为光度测定，提高了方法的灵敏度和准确度。
这里主要介绍刚玉粉化学分析方法引用文件及通则：
1、规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB／T 4676普通磨料取样方法
GB／T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB／T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
2、通则
2．1 称量所用的分析天平其感量不大于0．000 l g。
2．2配制溶液与分析过程中所用水的规格，应符合GB／T 6682中规定的三级或三级以上的水。
2．3测定所用试剂，除另有注明外，纯度应保证在分析纯以上；标定与配制标准溶液所用试剂应采用基准试剂。用金属配制标准溶液时，其纯度应在99．99％以上或者光谱纯。
2．4分析所用的溶液除特殊指明溶剂外，均系水溶液。
2．5标准中所谓“恒重”是指在相同温度下灼烧或烘干以及取出、干燥冷却、称重等步骤重复进行至两次称量之差不大于0．000 2 g。
2．6天平砝码及容量器皿(容量瓶、滴定管、移液管、比色管等)，根据器皿等级按国家有关规定及规程在使用中定期进行校准。
2．7标准滴定溶液的浓度以c(A)一mol／L或T(B)／(A)=mg／mL表示，标定其浓度时，应同时进行三份以上的测定，并进行空白试验和人员比对，所得浓度的相对误差不得大于0．20％，结果取算术平均值并修约至小数点后四位有效数字。
2．8配制、贮存试剂溶液时，对玻璃有腐蚀性的试剂应使用塑料容器贮存，对容易分解的试剂应使用棕色容器贮存，并标明贮存时的注意事项及贮存时间。
2．9标准溶液的贮存期限，一般浓度在1 mg／mL以上的溶液保存一年；浓度在1 mg／mL以下的溶液保存三个月，浓度在1／zg／mL以下的溶液则采取现用现配。
2．10每次试验时，应进行平行空白试验，计算结果根据空白值进行校正。
2．11分折结果以两次平行结果的算术平均值表示，数值按GB／T 8170修约，表示至小数点后两位有效数字。
